Lääkkeeseen liittyvien riskien tunnistaminen ja niiden minimointi on olennainen osa turvallista lääkehoitoa. Nykyään lääkkeen myyntilupahakemuksen pakollisena osana on riskinhallintasuunnitelma, jossa kuvataan havaitut ja potentiaaliset riskit.
Tuotekohtaisen riskienhallintamateriaalin sisällöstä sovitaan yhdessä lääkefirman ja lääkeviranomaisen eli Fimean kanssa. Ns. riskienminimoinnin lisämateriaaleihin kuuluu esimerkiksi koulutusmateriaaleja, ohjeita lääkäreille ja potilaille, potilaskortteja ja muistilistoja.
RMP-materiaalit löydät Duodecim lääketietokannasta seuraavasti:
Siirry Duodecim lääketietokantaan >>
Terveysportti-palvelu on maksullinen. Kysy lisätietoja organisaatiokäyttöön terveysportti(at)duodecim.fi.